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| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號(hào) | HZA020-1 |
| 用途 | 科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國(guó)內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。形成多品種、規(guī)模化，集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。
乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒（比色法）產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
英文名：Lacate dehydrogenase assay kit
規(guī)格：100管/48樣
本試劑盒保存期：6個(gè)月。
貯存溫度：2～8℃。
LDH增高主要見于急性心肌梗塞、病毒性肝炎、肝硬化、肺梗塞、某些惡性腫瘤、骨骼肌病、有核紅細(xì)胞骨髓內(nèi)破壞（無效性造血）、白血病尤其是急性淋巴細(xì)胞型白血病、惡性貧血。
在具有尿毒癥的慢性腎病患者，血清LDH一般正常，經(jīng)透析治療后活性上升，可能與血清中LDH的抑制劑尿素、草酸鹽被除去有關(guān)。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約40分鐘，可測(cè)50例左右樣本。
2、取樣量微：本法取樣量10ul～50ul即可測(cè)LDH活力
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。
4、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.5%。
5、回收試驗(yàn)： X =101%。
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
7、測(cè)試面廣：血清(漿)、組織、灌流液、培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)液等
所需儀器及自備試劑：
① 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為440nm）
② 恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
③ 漩渦混勻器
④ 微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
操作流程：
1、按步驟加入樣本和基質(zhì)緩沖液、輔酶Ⅰ
2、漩渦混勻，37℃孵育15分鐘
3、加入2，4-二硝基苯肼，漩渦混勻，37℃孵育15分鐘
4、加入NaOH溶液室溫放置3分鐘，440nm波長(zhǎng)，1cm光徑比色
乳酸脫氫酶（LDH）試劑盒（比色法）相關(guān)產(chǎn)品：
細(xì)胞丙二醛（MDA）測(cè)定試劑盒（微板法）
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）測(cè)定試劑盒（比色法）
抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）
總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測(cè)定試劑盒（微板法）
谷氨酰胺合成酶（GS）測(cè)定試劑盒（比色法）
谷氨酰胺測(cè)定試劑盒（比色法）
丙酮酸激酶（PK）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織、血清）（紫外比色法）
己糖激酶（HK）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織、血清）（紫外比色法）
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織）（紫外比色法）
乙醇脫氫酶（ADH）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）
丙酮酸測(cè)定試劑盒（比色法）
血氨測(cè)定試劑盒
檸檬酸合成酶（CS）測(cè)定試劑盒（微板法）
超微量ATP酶測(cè)試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
白蛋白（ALB）測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：溴甲酚綠法）
腺苷脫氨酶（ADA）測(cè)試盒（酶比色法）（微板法）
超微量ATP酶測(cè)試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）
肝素溶液
總巰基（-SH）測(cè)定試劑盒
乙酰膽堿（ACH）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織）（微板法）
脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒
脯氨酸（Pro）測(cè)定試劑盒（比色法）
硝酸還原酶（NR）測(cè)定試劑盒
總蛋白定量測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）
微球菌粉
溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品
二胺氧化酶（DAO）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）（手工）
二胺氧化酶（DAO）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）（全自動(dòng)生化）
NPY造成血管阻塞的另外一個(gè)因素是血小板。這種無核細(xì)胞充滿了生長(zhǎng)因子，經(jīng)常存在于斑塊和血管損傷的周邊，直接或間接地參加了血管重構(gòu)。目前的研究表明，大鼠和某些小鼠的血小板及巨核細(xì)胞表達(dá)NPY。血小板不表達(dá)NPY的小鼠（C57BL/6）的股動(dòng)脈在球囊擴(kuò)張損傷后不易引起再狹窄，而血小板表達(dá)NPY的小鼠（SV129/X1）極易引起再狹窄。
NPY基因敲除小鼠注入SV129/X1的血小板，結(jié)果顯示血小板源性的NPY明顯導(dǎo)致血管平滑肌的增生、新生內(nèi)膜的形成、單核巨噬細(xì)胞滲透到血管損傷處。免疫組化研究也表明NPY系統(tǒng)參與了動(dòng)脈粥樣硬化的形成過程。有趣的是，健康人的血小板不表達(dá)NPY，但在某些情況下，如心情沮喪以及一些有外周血管性疾病的人表達(dá)。
NPY與血管生成
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