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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZA003-2 |
| 用途 | |
| 包裝規格 | 100管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 否 |
上海滬崢視創新為生命，具備快速高效研發、生產能力，匯集了大量生物工程行業的高尖人才，與國內*科研院校聯合開發新產品試劑盒，建立了產、學、研相結合的科研攻關協作組和技術合作體，在生物技術行業擁有極強的競爭力。形成多品種、規模化，集生物工程、科研試劑于一體的研發、生產、銷售產業實體。
微量丙二醛（MDA）測定試劑盒（TBA法）產品簡介：
英文名：Microscale Malondialdehyde (MDA) assay kit (TBA method)
規格：100管/48樣
本試劑盒保存期：6個月。
貯存溫度：2～8℃。
機體通過酶系統與非酶系統產生氧自由基，后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸，引發脂質過氧化作用，并因此形成脂質過氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或內過氧基，以及新的氧自由基等。脂質過氧化作用不僅把活性氧轉化成活性化學劑，即非自由基性的脂類分解產物，而且通過鏈式或鏈式支鏈反應，放大活性氧的作用。因此，初始的一個活性氧能導致很多脂類分解產物的形成，這些分解產物中，一些是無害的，另一些則能引起細胞代謝及功能障礙，甚至死亡。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸的過氧化引起細胞損傷，而且還能通過脂氫過氧化物的分解產物引起細胞損傷。因而測試 MDA的量常常可反映機體內脂質過氧化的程度，間接地反映出細胞損傷的程度。MDA的測定常常與SOD的測定相互配合，SOD活力的高低間接反應了機體清除氧自由基的能力，而MDA的高低又間接反應了機體細胞受自由基攻擊的嚴重程度，通過SOD與MDA的結果分析有助于醫學、生物學、藥理及工農業生產的發展。
產品優點如下：
1、操作簡便：可將試劑混合成單試劑操作，全程約50分鐘，可測100例左右樣本2、穩定性好：試劑盒2～8℃存放12個月有效,試劑配制后至少能存放6個月；呈色穩定，顯色后24小時吸光度不變。
3、再現性好：批內CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =101.8%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
6、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產等，效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為532nm）
2、恒溫水浴箱（孵育溫度為95℃以上）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
紅細胞：需用蒸餾水將紅細胞制備成溶血液（100倍溶血液）后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
操作流程：
1、按步驟加入樣本和試劑
2、漩渦混勻，95℃以上沸水浴40分鐘，流水冷卻，然后3500~4000轉/分，離心10分鐘，取上清待測
3、532nm波長，1cm光徑，比色測定各管吸光度值
注：取樣量一般為0.1～0.2ml（樣本量夠直接取0.2ml測定）
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爬片可用一般的蓋玻片，也可用專用爬片；
2.應用蓋玻片，可根據自己的需要剪裁成合適的大小，以備置于6孔板、12孔板或24孔板；裁剪時可用前護士輸液用于打開玻璃安瓶的小沙輪，或者是口腔科的那種小沙輪，輕輕劃一下后，稍用力一掰就分開了。
如果接種大皿的話，我一般不將蓋玻片切開，直接清潔后放入培養皿中，到染色時再將之切開，這樣既保證了細胞均一性，又可同時做幾個指標的染色。
3.將剪裁好的爬片，置于濃硫酸中浸泡并過夜，*天先用自來水沖洗20遍，再置于無水酒清中浸泡6小時，再用三蒸水沖洗3遍（個人認為主要目的是將酸沖洗干凈就可以了，如果不干凈的話，細胞帖壁不好），放在飯盒或者玻璃培養皿中烘干后進行高壓消毒。
