|
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZA042-1 |
| 用途 | 科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競爭力。形成多品種、規(guī)模化，集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。
游離脂肪酸（NEFA）測定試劑盒（比色法）產(chǎn)品簡介：
英文名：Nonesterified Free fatty acids assay kit
規(guī)格：50管/48樣
本試劑盒保存期：6個(gè)月。
貯存溫度：2～8℃。
游離脂肪酸,別名非酯化脂肪酸，是脂肪水解產(chǎn)物，測定血清脂肪酸可以了解脂肪代謝的情況，升高代表脂肪分解增加。
游離脂肪酸能與銅離子結(jié)合形成脂肪酸的銅鹽而溶于氯仿中，其含量與游離脂肪酸含量成正比。用銅試劑測定其中銅離子的含量，即可推算出游離脂肪酸的含量。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約2小時(shí)，可測50例左右樣本。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.5%。
4、回收試驗(yàn)： X =96%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
6、測試面廣：可測各種動(dòng)物血清(漿)、組織，效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計(jì)（比色測定波長為440nm）
2、臺式離心機(jī)
3、漩渦混勻器
4、微量移液器游離脂肪酸（NEFA）測定試劑盒（比色法）相關(guān)產(chǎn)品：
細(xì)胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）測定試劑盒（比色法）
抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）
總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測定試劑盒（微板法）
谷氨酰胺合成酶（GS）測定試劑盒（比色法）
谷氨酰胺測定試劑盒（比色法）
丙酮酸激酶（PK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
己糖激酶（HK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測定試劑盒（測組織）（紫外比色法）
乙醇脫氫酶（ADH）測定試劑盒（紫外比色法）
丙酮酸測定試劑盒（比色法）
檸檬酸合成酶（CS）測定試劑盒（微板法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
白蛋白（ALB）測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：溴甲酚綠法）
腺苷脫氨酶（ADA）測試盒（酶比色法）（微板法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）
總巰基（-SH）測定試劑盒
乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測組織）（微板法）
脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒
脯氨酸（Pro）測定試劑盒（比色法）
硝酸還原酶（NR）測定試劑盒
總蛋白定量測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（手工）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（全自動(dòng)生化）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（半自動(dòng)生化）
乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測培養(yǎng)液）（微板法）
脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒
過氧化物酶（POD）測定試劑盒（測血清）（比色法）
果糖測定試劑盒（紫外比色法）
蔗糖合成酶（SS）測定試劑盒（紫外比色法）
內(nèi)源性一氧化碳（CO）測定試劑盒（測全血）（比色法）
在4℃下將硫酸銨粉末按50%飽和量加入上述粗制IL-2中，攪拌2h，12000g離心30min，取上清液，再加入80%飽和硫酸銨，4℃過夜，次日以12000g離心30min，棄上清液，將沉淀溶于1% PEG 6 000的1∶2 PBS溶液(pH值73)中，置真空負(fù)壓濃縮透析器中透析濃縮至所需容量。
2.2 Sephadex G100凝膠過濾：用2×180cm的過濾柱及PBS(同上)，以80ml/h流速過濾。將各管洗脫液用紫外分光光度計(jì)280nm檢測其OD值。同時(shí)將幾種不同分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白也用相同條件過濾及檢測其OD值，繪出IL-2及標(biāo)準(zhǔn)蛋白OD值的曲線。將各管洗脫液過濾除菌后，作白細(xì)胞生物活性試驗(yàn)，按試驗(yàn)結(jié)果繪出曲線，找出具有*IL2活性的幾管洗脫液，混合后，作下一步精制。
2.3 BlueSepharose層析：將上述混合后的洗脫液加入BlueSepharose柱中，流速約15ml/h，按每管10ml收集流出液，當(dāng)樣品全部流出柱中以后，用上述PBS洗滌樣品柱，再用梯度NaCl溶液(從0075mol/L至06mol/L NaCl的PBS溶液)洗脫，按2ml/管收集洗脫液。NaCl 溶液梯度及流速均由梯度混合器調(diào)節(jié)控制。洗脫完畢后，作各管OD值及NaCl濃度的測定。各管洗脫液過濾除菌后，作出生物活性測定。將峰值前后的數(shù)管洗脫液混合，即為精制的IL2。置－20℃冰箱保存。
|
|
|
|
|
|
