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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZA052 |
| 用途 | 科研 |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 否 |
上海滬崢視創新為生命，具備快速高效研發、生產能力，匯集了大量生物工程行業的高尖人才，與國內*科研院校聯合開發新產品試劑盒，建立了產、學、研相結合的科研攻關協作組和技術合作體，在生物技術行業擁有極強的競爭力。形成多品種、規模化，集生物工程、科研試劑于一體的研發、生產、銷售產業實體。
抑制與產生超氧陰離子自由基測定試劑盒（比色法）產品簡介：
英文名：Inhibition and produce4 produce superoxide anion assay kit
規格：50管/48樣
本試劑盒保存期：6個月。
貯存溫度：2～8℃。
氫氧自由基（OH-）是化學性質最活潑的活性氧，它幾乎與細胞內的每一類有機物如糖、氨基酸、磷脂、模擬機體中黃嘌呤與黃嘌呤氧氣化酶反應系統,產生超氧陰離子自由基,加入電子傳遞物質及顯色劑,使反應體系呈現紫紅色,可利用分光光度計測其吸光度。當抗超氧陰離子的物質,例如:白細胞,有些抗腫瘤的藥物,可增加此反應,使超氧陰離子自由基增加,故比色時顏色變深.依據形成物的顏色深淺計算出抑制或產生超氧陰離子自由基的能力強弱。
產品優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
4、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
5、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
6、再現性好：變異系數CV=1.7%。
7、回收試驗： X =99%。
8、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
9、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
6、冰醋酸（AR級，乙酸含量99%以上）
抑制與產生超氧陰離子自由基測定試劑盒（比色法）相關產品：
細胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）測定試劑盒（比色法）
抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）
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谷氨酰胺合成酶（GS）測定試劑盒（比色法）
谷氨酰胺測定試劑盒（比色法）
丙酮酸激酶（PK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
己糖激酶（HK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
乙酰膽堿轉移酶（ChAT）測定試劑盒（測組織）（紫外比色法）
乙醇脫氫酶（ADH）測定試劑盒（紫外比色法）
丙酮酸測定試劑盒（比色法）
檸檬酸合成酶（CS）測定試劑盒（微板法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
白蛋白（ALB）測定試劑盒（帶標準：溴甲酚綠法）
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超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）
總巰基（-SH）測定試劑盒
乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測組織）（微板法）
脂質過氧化物（LPO）試劑盒
脯氨酸（Pro）測定試劑盒（比色法）
硝酸還原酶（NR）測定試劑盒
總蛋白定量測定試劑盒（帶標準：BCA法）（比色法）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（手工）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（全自動生化）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（半自動生化）
乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測培養液）（微板法）
脂質過氧化物（LPO）試劑盒
過氧化物酶（POD）測定試劑盒（測血清）（比色法）
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蔗糖合成酶（SS）測定試劑盒（紫外比色法）
內源性一氧化碳（CO）測定試劑盒（測全血）（比色法）
在4℃下將硫酸銨粉末按50%飽和量加入上述粗制IL-2中，攪拌2h，12000g離心30min，取上清液，再加入80%飽和硫酸銨，4℃過夜，次日以12000g離心30min，棄上清液，將沉淀溶于1% PEG 6 000的1∶2 PBS溶液(pH值73)中，置真空負壓濃縮透析器中透析濃縮至所需容量。
2.2 Sephadex G100凝膠過濾：用2×180cm的過濾柱及PBS(同上)，以80ml/h流速過濾。將各管洗脫液用紫外分光光度計280nm檢測其OD值。同時將幾種不同分子量的標準蛋白也用相同條件過濾及檢測其OD值，繪出IL-2及標準蛋白OD值的曲線。將各管洗脫液過濾除菌后，作白細胞生物活性試驗，按試驗結果繪出曲線，找出具有*IL2活性的幾管洗脫液，混合后，作下一步精制。
2.3 BlueSepharose層析：將上述混合后的洗脫液加入BlueSepharose柱中，流速約15ml/h，按每管10ml收集流出液，當樣品全部流出柱中以后，用上述PBS洗滌樣品柱，再用梯度NaCl溶液(從0075mol/L至06mol/L NaCl的PBS溶液)洗脫，按2ml/管收集洗脫液。NaCl 溶液梯度及流速均由梯度混合器調節控制。洗脫完畢后，作各管OD值及NaCl濃度的測定。各管洗脫液過濾除菌后，作出生物活性測定。將峰值前后的數管洗脫液混合，即為精制的IL2。置－20℃冰箱保存。
