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| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號(hào) | HZ-75268 |
| 用途 | 僅限科研 |
| 檢測(cè)方法 | 酶聯(lián)免疫 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | |
| 適應(yīng)物種 | |
| 檢測(cè)限 | 詳見說(shuō)明書 |
| 數(shù)量 | 99 |
| 包裝規(guī)格 | 48T/96T |
| 標(biāo)記物 | HRP標(biāo)記物 |
| 純度 | 詳詢客服% |
| 樣本 | 牛乳及其他乳制品 |
| 應(yīng)用 | 僅科研 |
| 是否進(jìn)口 |
三聚氰胺（Melamine）ELISA檢測(cè)試劑盒上海滬崢現(xiàn)貨供應(yīng)，全國(guó)免費(fèi)快遞運(yùn)輸，質(zhì)量保證！試劑盒檢測(cè)樣本的靈敏度和準(zhǔn)確度高，歡迎新老客戶咨詢訂購(gòu)
三聚氰胺（Melamine）ELISA檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品詳細(xì)說(shuō)明：
規(guī)格：96T
1、elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以總稀釋倍數(shù)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、elisa試劑盒的底物請(qǐng)避光保存。
7、嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
elisa試劑盒試驗(yàn)需要要恪守以下3個(gè)中心原理：
（1）抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并堅(jiān)持其免疫學(xué)活性。
（2）抗原或抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶銜接構(gòu)成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能堅(jiān)持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性。
（3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可依據(jù)參加底物的色彩反響來(lái)斷定是否有免疫反響的存在，并且色彩反響的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，胰島素elisa試劑盒可依據(jù)已知濃度的抗原或抗體的色彩反響的深淺制作規(guī)范曲線并依此計(jì)算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。
ELISA試劑盒使用方法。在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將elisa試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存，用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確，吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差，要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)百分之2。
1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2、血漿：應(yīng)根據(jù)elisa試劑盒的標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3、尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
4、細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5、組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
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