|
| 產地 | 國產，進口 |
| 品牌 | ATCC，sciencell |
| 貨號 | HZX-50360 |
| 保存條件 | -20℃ |
| 英文名稱 | MS1 |
| 保質期 | 10年個月 |
小鼠胰島內皮細胞來源于ATCC原代細胞，ATCC傳代細胞，sciencell細胞
原代凍存或復蘇培養，復蘇時間1-2周，保證細胞純度在98%以上，同時也需經過微生物檢測，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌.
細胞名稱 ： 小鼠胰島內皮細胞
簡稱:MS1
組織來源：正常胰島內皮，SV40轉染
培養條件：DMEM +5% FBS
形 態：貼壁；上皮細胞樣
背 景：MS1是1994年建株的胰島內皮細胞株。原代培養的胰島內皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉染。抗性克隆用克隆環分離，并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細胞保留了內皮細胞的許多特性，如吸收乙酰化LDL和表達八因子相關抗原及BEGF受體。
細胞數: 1×106cells
規格: 1ml/T25
運輸保存:采用干冰保存運輸
細胞用途：僅供科研使用
小鼠胰島內皮細胞培養操作規程僅供參考
準備好培養基及培養凍存條件及凍存液。
細胞處理
復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行，*的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中。
小鼠胰島內皮細胞購買細胞注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯系，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件.
6. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
小鼠胰島內皮細胞相關產品
Psi2 DAP 小鼠胚胎成纖維細胞 BALB/3T3clone A31 小鼠胚胎成纖維細胞
C3H/10T1/2，Clone8 小鼠胚胎成纖維細胞 NIH/3T3 小鼠胚胎細胞
SC-1 小鼠胚胎細胞 G1 發綠色熒光的小鼠胚胎干細胞
F9 小鼠畸胎瘤細胞 P19 小鼠畸胎瘤細胞
BNL CL.2 小鼠胚胎肝細胞 E14 小鼠胚胎干細胞
GR-M 小鼠乳腺癌細胞 C127 小鼠乳腺腫瘤細胞
4T1 小鼠乳腺癌細胞 U14 小鼠子宮頸癌細胞
