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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 滬崢生物 |
| 貨號(hào) | HZX-50203 |
| 用途 | 僅用科研 |
| 組織來(lái)源 | 人 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | |
| 保質(zhì)期 | |
| 器官來(lái)源 | |
| 免疫類(lèi)型 | |
| 品系 | |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來(lái)源 | |
| 包裝規(guī)格 | 25T |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
原代凍存或復(fù)蘇培養(yǎng)，復(fù)蘇時(shí)間1-2周，保證細(xì)胞純度在98%以上，同時(shí)也需經(jīng)過(guò)微生物檢測(cè)，保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類(lèi)型的細(xì)菌.
人胚腎細(xì)胞，293(HEK-293)產(chǎn)品信息
細(xì)胞簡(jiǎn)稱(chēng):293T/17
中文名稱(chēng):人胚腎細(xì)胞
種屬:人
培養(yǎng)基條件:DMEM（高糖） + 10% FBS+1% P/S
特性:貼壁
形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
來(lái)源：ATCC
細(xì)胞數(shù): 1×106cells
規(guī)格: 1ml/T25
運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸
細(xì)胞用途：僅供科研使用
培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考
準(zhǔn)備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。
細(xì)胞培養(yǎng)簡(jiǎn)介：
原代培養(yǎng)
原代培養(yǎng)是指將細(xì)胞從組織中分離后,使其在合適的條件下増殖直到占據(jù)所有可用基質(zhì)
（即:達(dá)到匯合狀態(tài)）的培養(yǎng)階段。在此階段,必須將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到新的容器中并更換新鮮 培養(yǎng)基，從而對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)，為其提供更多繼續(xù)生長(zhǎng)的空間。
細(xì)胞株
如果將細(xì)胞系的一個(gè)亞群通過(guò)*或者其他方法從培養(yǎng)物中明確地選擇出來(lái)，則此細(xì)胞
系就成為一個(gè)細(xì)胞株。與親代細(xì)胞系起始時(shí)相比,細(xì)胞株往往會(huì)獲得其他一些遺傳學(xué) 改變。
細(xì)胞系
*傳代培養(yǎng)后,原代培養(yǎng)物即被稱(chēng)為細(xì)胞系或者亞來(lái)自于原代培養(yǎng)的細(xì)胞系
壽命有限（即:有限細(xì)胞系，見(jiàn)下文），隨看細(xì)胞的傳代，生長(zhǎng)能力*的細(xì)胞會(huì)占據(jù)優(yōu)
勢(shì),最終導(dǎo)致細(xì)胞群體在基因型和表型上達(dá)到一定程度的均一性。
細(xì)胞培養(yǎng)條件：
各種細(xì)胞的培養(yǎng)條件相差很大，但是細(xì)胞培養(yǎng)的人工環(huán)境必須包括合適的容器，容器中 含有一定的基質(zhì)或介質(zhì)，為細(xì)胞提供必需的莒養(yǎng)素（氨基酸、碳水化合物、維生素、礦物 質(zhì)）、生長(zhǎng)因子、激素和氣體（02、C02）,并可調(diào)節(jié)其物理化學(xué)環(huán)境（pH、滲透壓、溫度）。 大多數(shù)細(xì)胞均具有貼壁依賴(lài)性，必須貼附在固體或半固體基質(zhì)上培養(yǎng)（貼壁或者單層培養(yǎng)）， 而另一些細(xì)胞則可在培養(yǎng)基中漂浮生長(zhǎng)（懸浮培養(yǎng)）。
傳代培養(yǎng)過(guò)程
細(xì)胞處理
復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。 天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。
人胚腎細(xì)胞購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀(guān)察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件.
6. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
人胚腎細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品
Psi2 DAP 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BALB/3T3clone A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
C3H/10T1/2，Clone8 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞
SC-1 小鼠胚胎細(xì)胞 G1 發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞
其它相關(guān)產(chǎn)品
人胚腎細(xì)胞
人胚腎細(xì)胞
人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞
人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞
人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
人卵巢癌細(xì)胞
人惡性黑色素瘤細(xì)胞
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人腎癌細(xì)胞
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
人黑色素瘤細(xì)胞
腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞
人腎癌細(xì)胞
人胃腺癌細(xì)胞
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞
人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞
人甲狀腺癌乳頭狀細(xì)胞
人支氣管上皮細(xì)胞
人肝癌細(xì)胞
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